حقق علماء من جامعة كامبريدج البريطانية اختراقًا طبيًا وتاريخيًا غير مسبوق، بعد نجاحهم لأول مرة في إعادة نمو وتجديد خلايا عضلة القلب المتضررة باستخدام علاج جيني مؤقت، مما يمنح أملاً حقيقيًا لإنقاذ ملايين المرضى الذين يعانون من قصور القلب.

ونُشرت نتائج هذه الدراسة الواعدة في مجلة "نيتشر كاردو فاسكيولار ريسيرش"، حيث تعتمد التقنية الجديدة على آلية مشابهة لتكنولوجيا لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA). 

ويعمل العلاج عن طريق حقن تعليمات جينية مؤقتة داخل القلب توجّه الخلايا لتنشيط بروتينين محددين هما (Myc و Cyclin T1) المسؤولين عن تنظيم انقسام الخلايا وتكاثرها، مما يؤدي إلى "إعادة إيقاظ" خلايا القلب البالغة لتبدأ في الانقسام مجددًا وإصلاح الأنسجة التالفة والندبية ذاتيًا.

تحسن ملحوظ في كفاءة القلب

وأظهرت التجارب المخبرية التي أُجريت على الفئران التي عانت من أزمات قلبية حادة تحسنًا ملحوظًا في كفاءة القلب بعد 28 يومًا، حيث تعززت قوة ضربات القلب وارتفع معدل تدفق وضخ الدم بنسبة 10%، واستمر هذا التأثير الإيجابي لأربعة أشهر دون تسجيل أي آثار جانبية. 

وبحسب صحيفة "ذا صن"، تتميز هذه التقنية بأمانها العالي؛ نظرًا لأن إشارة الـ (mRNA) مؤقتة وتختفي لاحقًا من الجسم، مما يمنع تمامًا خطر حدوث أي نمو خلوي مفرط أو عشوائي داخل عضلة القلب.

وشدد خبراء مؤسسة القلب البريطانية على أهمية هذا الإنجاز، نظرًا لأن خلايا القلب البالغة تفقد القدرة على التجدد بعد مرحلة الطفولة. وعند حدوث أزمة قلبية، يفقد القلب البشري ما يصل إلى مليار خلية عضلية (ما يعادل 25% إلى 33% من حجمه)، وبسبب عجز الجسم عن استبدالها طبيعيًا يتكون نسيج ندبي متصلب يؤدي للفشل القلبي والوفاة. وأعرب الفريق البحثي عن تطلعه لبدء التجارب قريباً على الثدييات الكبيرة تمهيداً للانتقال إلى التجارب السريرية على البشر لإحداث ثورة جذرية في علاج أمراض القلب المزمنة.